Фенолът (C6H5OH) е безцветен игловиден кристал с характерен мирис. Той служи като важна суровина в производството на някои смоли, бактерициди, консерванти и фармацевтични продукти (като аспирин). Може да се използва и за дезинфекция на хирургически инструменти, третиране на екскременти, стерилизация на кожата, облекчаване на сърбеж и лечение на отит. Фенолът има точка на топене 43°C и е слабо разтворим във вода при стайна температура, но лесно разтворим в органични разтворители. Когато температурата надвиши 65°C, той става смесим с вода във всякакво съотношение. Фенолът е корозивен и причинява локална денатурация на протеините при контакт. Разтвори на фенол, които влизат в контакт с кожата, могат да се отмият с алкохол. Малка част от фенола, изложен на въздух, се окислява до хинон, като става розов. Той става лилав, когато е изложен на железни йони, свойство, често използвано за тестване за фенол.
История на откритията
Фенолът е открит в каменовъгления катран през 1834 г. от немския химик Фридлиб Фердинанд Рунге, откъдето идва и името му - карболова киселина. Фенолът за първи път получава широко признание благодарение на известния британски лекар Джоузеф Листър. Листър наблюдава, че повечето следоперативни смъртни случаи се дължат на инфекции на рани и образуване на гной. По случайност той използва разреден разтвор на фенол, за да пръска хирургически инструменти и ръцете си, което значително намалява инфекциите при пациентите. Това откритие утвърждава фенола като мощен хирургически антисептик, спечелвайки на Листър титлата „Баща на антисептичната хирургия“.
Химични свойства
Фенолът може да абсорбира влага от въздуха и да се втечнява. Има отличителен мирис, а много разредените разтвори са със сладък вкус. Той е силно корозивен и химически реактивен. Реагира с алдехиди и кетони, за да образува фенолни смоли и бисфенол А, и с оцетен анхидрид или салицилова киселина, за да произведе фенилацетат и салицилатни естери. Може също да претърпи реакции на халогениране, хидрогениране, окисление, алкилиране, карбоксилиране, естерификация и етерификация.
При нормални температури фенолът е твърд и не реагира лесно с натрий. Ако фенолът се нагрее до разтопяне преди добавяне на натрий за експеримент, той лесно се редуцира и цветът му се променя при нагряване, което влияе върху експерименталния резултат. В обучението е възприет алтернативен метод за постигане на задоволителни експериментални резултати просто и ефективно. В епруветка се добавят 2–3 mL безводен етер, последвано от парче метален натрий с размер на грахово зърно. След отстраняване на повърхностния керосин с филтърна хартия, натрият се поставя в етера, където не реагира. Добавянето на малко количество фенол и разклащането на епруветката позволява на натрия да реагира бързо, произвеждайки голямо количество газ. Принципът на този експеримент е, че фенолът се разтваря в етер, което улеснява реакцията му с натрий.
Време на публикуване: 20 януари 2026 г.